Con el objetivo de saldar una deuda histórica en materia de salud pública y derechos de las mujeres, los legisladores Lorena Matzen y Ariel Bernatene (UCR) presentaron un proyecto de ley para garantizar el acceso integral y gratuito a la detección, diagnóstico y tratamiento de la endometriosis en toda la provincia de Río Negro.
La endometriosis es una afección en la cual el tejido que reviste el útero crece fuera de él, provocando dolores severos, adherencias, quistes y, en muchos casos, infertilidad.
Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el 10% de las mujeres padece esta enfermedad, y se calcula que en Argentina hay alrededor de un millón de afectadas.
A pesar de ser una patología muy común, el proyecto advierte que “se encuentra altamente subdiagnosticada debido a que suele minimizarse como un dolor normal´´ durante la menstruación”.
“Esta falta de información e incomprensión lleva a que el retraso medio para obtener un diagnóstico sea de 7 años, durante los cuales las pacientes deambulan por diferentes consultorios con tratamientos ineficaces”, señalaron los legisladores.
Para combatir esta problemática, la iniciativa propone declarar a la endometriosis formalmente como una “enfermedad crónica”. Además, establece la creación del Programa Provincial de Tratamiento de la Endometriosis en el ámbito del Ministerio de Salud. Este programa tendrá la tarea de generar protocolos clínicos unificados, desarrollar campañas de difusión y promover la investigación científica.
Uno de los puntos más destacados del proyecto es el requerimiento de que las obras sociales y empresas de medicina prepaga brinden cobertura integral para todas las prácticas preventivas, diagnósticas, farmacológicas y quirúrgicas necesarias.
Actualmente, muchos de estos costosos tratamientos no cuentan con cobertura, lo que dificulta enormemente el acceso a una mejor calidad de vida.
“El impacto de la endometriosis va mucho más allá de lo físico. El dolor crónico y discapacitante genera ausentismo escolar, universitario y laboral, además de tener consecuencias psicológicas profundas como la depresión y la frustración”, indicaron los autores en la iniciativa.
En Río Negro, grupos de mujeres de ciudades como Cipolletti y San Carlos de Bariloche vienen organizándose y visibilizando sus padecimientos para exigir este reconocimiento estatal.
Finalmente, el proyecto de ley prevé la creación de un Registro Único de Pacientes con fines estadísticos y busca instituir el 14 de marzo como el “Día Provincial de la Endometriosis” y a todo el mes como el “Marzo Amarillo”. Esta medida apunta a fomentar la concientización social y a incorporar la temática en el calendario escolar para que la información médica llegue a las instituciones educativas.
